เนื้อหา
HPLC (High Performance Liquid Chromatography) และ GC เป็นวิธีการทางวิทยาศาสตร์ที่ใช้ในการวิเคราะห์ตัวอย่างเพื่อตรวจสอบตัวอย่างที่มีหรือความเข้มข้นของโมเลกุลในนั้น ทั้งสองใช้หลักการเดียวกันซึ่งก็คือโมเลกุลที่หนักกว่าจะชะล้างหรือไหลช้ากว่าแสงที่เบากว่า (ขั้วก็มีบทบาทในเวลาที่ถูกชะล้างด้วย) แม้ว่าความคิดจะเหมือนกัน แต่วิธีการมีความแตกต่างหลายประการ
ทำความเข้าใจความแตกต่างระหว่างวิธีการทางวิทยาศาสตร์ของโครมาโตกราฟี (รูปภาพ Comstock / รูปภาพ Comstock / Getty)
เฟสมือถือ
เฟสเคลื่อนที่ของอุปกรณ์โครมาโตกราฟีคือสารที่เคลื่อนที่ตัวอย่างผ่านเครื่อง ใน CLAE เฟสเคลื่อนที่เป็นของเหลวที่ทำจากตัวทำละลายอินทรีย์น้ำบริสุทธิ์พิเศษและส่วนผสมอื่น ๆ เพื่อให้เข้ากันได้กับตัวอย่าง CG ใช้ก๊าซในขั้นตอนนี้ ที่ใช้มากที่สุดคือฮีเลียมไนโตรเจนอาร์กอนหรือไฮโดรเจนตามสิ่งที่วิเคราะห์
คอลัมน์
เมื่อกลุ่มตัวอย่างดำเนินการโดยคอลัมน์ chromatographic นั้นและเฟสเคลื่อนที่จะโต้ตอบกับเนื้อหาของคอลัมน์ทำให้ส่วนประกอบตัวอย่างหลุดออกไปในเวลาที่ต่างกัน คอลัมน์ของ HPLC โดยทั่วไปแล้วเป็นหลอดขนาด 10 ถึง 15 ซม. ทำจากโลหะหรือแก้วบรรจุแน่นด้วยซิลิโคนหรือโซ่คาร์บอนที่มีความยาวต่างกัน ระบบ CG มีคอลัมน์ของเส้นเลือดฝอยที่มีผนังด้านในบุด้วยวัสดุต่าง ๆ ตามความต้องการของห้องปฏิบัติการ เมื่อยืดออกลำโพง CG สามารถวัดได้สูงสุด 30 เมตร
กลุ่มตัวอย่าง
GC chromatography ใช้สำหรับสารระเหย (สารที่แตกตัวเร็ว) ในขณะที่ HPLC นั้นดีที่สุดสำหรับสารระเหยน้อยกว่า หากตัวอย่างมีเกลือหรือมีประจุควรวิเคราะห์ด้วย HPLC ไม่ใช่ CG
เครื่องชงกาแฟ / ชา
คอลัมน์ CG จะถูกเก็บไว้ในเตาอบภายในเครื่อง คอมพิวเตอร์เปลี่ยนอุณหภูมิในขณะที่ตัวอย่างถูกวิเคราะห์ ยิ่งอุณหภูมิสูงขึ้นเท่าใดตัวอย่างก็จะยิ่งเร็วขึ้น แต่อุณหภูมิที่สูงขึ้นก็จะให้ผลลัพธ์ที่แย่ คอลัมน์ CLAE จะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิคงที่ (มักจะอยู่ที่อุณหภูมิห้อง) ตลอดเวลา